Kvalifikovaná osoba pro výrobu IQM:962

Tento inzerát již není aktivní

Náplň práce:

• výkon práce kvalifikované osoby v souladu se zákonem (vysoce odpovědná práce v oblasti jištění kvality - léky Rx, OTC)
• dohled nad správnou výrobní a distribuční praxí
• udržování systému jakosti
• koordinace jednotlivých fází výrobního a distribučního procesu z pohledu QA
• příjem, testování a propouštění šarží do distribuce (CZ, SK a trhy třetích zemí)
• řízení procesu kontroly a dodržování SVP/GMP, zajištění bezproblémového chodu provozu a interních auditů
• zodpovědnost za soulad interních nároků na požadovanou dokumentaci s platnou legislativou
• aktualizace a kontrola dodržování nastavených interních procesů jakosti
• podílení se na realizaci auditů jakosti
• sledování aktuální legislativy s důrazem na skladování a distribuci léčivých přípravků
• komunikace se státními autoritami (MZ, SÚKL, …)
• průběžná komunikace se zahraničními partnery v AJ
• zodpovědnost za školení nových i stávajících zaměstnanců v oblasti kvality

Požadujeme:

• VŠ vzdělání (farmaceutické, chemické, přírodovědné)
• zkušenosti z farmaceutické výroby v oblasti jištění kvality léčivých přípravků – 2 roky
• absolvovaný kurz pro kvalifikované osoby pro farmaceutickou výrobu, znalost SVP/GMP
• pečlivý, důsledný a zodpovědný přístup k práci, proaktivitu, samostatnost
• výborné organizační a komunikační schopnosti
• komunikativní znalost AJ, ochotu cestovat

Nabízíme:

• zajímavou pracovní výzvu, kompetitivní finanční ohodnocení
• propracovaný systém zaměstnaneckých výhod
• služební automobil i k soukromému použití
• ICT vybavení - PC, mobilní telefon

V případě, že Vás pozice zaujala, neváhejte nám zaslat své strukturované CV v ČJ a AJ s fotografií.
Do výběrového řízení mohou být zahrnuti pouze uchazeči, kteří splňují výše uvedené požadavky.




Kontaktní osoba:


Odpovědět na inzerát

Zpět na seznam volných pracovních míst